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    智通财经APP讯,津药药业(600488.SH)发布公告,公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日,公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书,现场检查结论合格,即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性
    智通财经APP讯,诚意药业(603811.SH)发布公告,截至2025年1月31日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份944.88万股,占公司总股本的比例为2.89%,最高成交价格为8.36元/股,最低成交价格为7.29元/股,已支付资金总额为7511.84万元(不含交易费用)。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_cent
    格隆汇2月6日丨新天药业(002873.SZ)公布,全资子公司江苏中道新天药材有限公司于近日取得了由江苏省药品监督管理局颁发的《药品经营许可证》。全资子公司中道新天本次取得《药品经营许可证》后,将能够顺利开展药品批发业务,对公司的综合产业布局和长远发展具有一定的积极意义。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@st
    智通财经APP讯,华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)及华博生物医药技术(上海)有限公司(以下简称“华博生物”,华奥泰下属全资子公司)收到国家药品监督管理局核准签发的HB0017注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》。 HB0017注射液是华奥泰自主研发的以白介素-17A(IL-17A)为靶点的单克隆抗体,拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病,在获得中国、美国和新西兰的临床许可后,已在新西兰及中国
    智通财经APP讯,华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的多西环素胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。 多西环素胶囊主要用于治疗丘疹脓疱型红斑痤疮。本次多西环素胶囊获得批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格,有利于公司不断扩大美国市场销售和强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司的品牌知名度及市场竞争力。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、
    证券之星消息,截至2025年2月6日收盘,金陵药业(000919)报收于6.52元,上涨0.0%,换手率1.04%,成交量6.16万手,成交额3988.44万元。 2月6日的资金流向数据方面,主力资金净流入373.63万元,占总成交额9.37%,游资资金净流出185.5万元,占总成交额4.65%,散户资金净流出188.12万元,占总成交额4.72%。 近5日资金流向一览见下表:
    证券之星消息,截至2025年2月6日收盘,赛升药业(300485)报收于6.93元,下跌0.14%,换手率1.82%,成交量4.99万手,成交额3422.55万元。 2月6日的资金流向数据方面,主力资金净流入2.27万元,占总成交额0.07%,游资资金净流入258.48万元,占总成交额7.55%,散户资金净流出260.75万元,占总成交额7.62%。 近5日资金流向一览见下表:
    海翔药业公告称,公司近期收到韩国食品药品监督管理局(韩国MFDS)原料药药品注册证书。地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,其滴眼液制剂用于干眼症的治疗。地夸磷索钠作用于结膜上皮及杯状细胞膜上的P2Y2受体,通过上调细胞内的钙离子浓度,促进水分及黏蛋白的分泌,进而改善干眼病症状。 为证券之星据公开信息整理10倍杠杆炒股,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
    西点药业公告,公司于近日收到国家药监局签发的玻璃酸钠滴眼液境内生产药品补充申请《受理通知书》。该药品主要用于治疗伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。公司将积极推进该项目进展并对该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务。相关药品的注册批件取得时间和结果均具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。 为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号)股票杠杆如何用
    津药药业公告称,公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(ANVISA)的现场GMP认证,范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日,公司收到ANVISA签发的GMP认证证书,现场检查结论合格,即公司上述四个原料药产品均通过了ANVISA现场认证。GMP证书有效期至2027年1月20日。此次通过认证为产品成功进入巴西市场创造了条件,为进一步拓展巴西市场业务奠定了基础,对公司提升业绩带来积极影响。但药品出口业务受国外市场环境变化、汇率波动等因素影响